Onzième semaine de grossesse



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Futur enfant

Hauteur - 4-6 cm, poids - 7-11 g.

À partir de cette semaine, votre enfant à naître ne s'appelle plus un embryon, mais un fœtus. Cela signifie que tous les organes principaux y sont déjà intégrés, alors seuls leur croissance et leur développement auront lieu.

Le bébé a la même taille qu'un petit citron. Au cours des trois prochaines semaines, sa croissance doublera. Jusqu'à présent, la moitié du corps est la tête de l'enfant, car son cerveau se développe à un rythme fantastique. Les jambes sont également sensiblement plus courtes que les poignées. Mais tous ces déséquilibres seront aplanis au moment de la naissance.

Cette semaine, le sternum va enfin se former, les doigts des mains et des pieds continuent à se développer et à acquérir progressivement des ongles.

Les yeux de l'enfant reçoivent un iris - c'est-à-dire la partie «colorée» du globe oculaire. Maintenant, le bébé «sait» déjà exactement de quelle couleur seront ses yeux à la naissance, mais, malheureusement, les futurs parents et même les médecins ne seront probablement pas en mesure de voir cela sur une échographie.

Le placenta accumule le nombre de vaisseaux sanguins afin que le bébé reçoive autant de nutriments que possible. Une partie de l'intestin du bébé peut encore tomber dans le cordon ombilical, mais il sera dans la bonne position au cours des prochaines semaines. Les intestins commencent déjà à faire des contractions, bien qu'ils n'aient toujours rien à digérer.

Bientôt, grâce à ces contractions, le liquide amniotique et les cellules mortes commenceront à être excrétés par les intestins. Les reins travaillent également activement et filtrent le sang, bien que le placenta participe désormais au maintien de l'équilibre biochimique du système. Le thymus - l'organe immunitaire central - synthétise activement les thymocytes, les premiers vaisseaux lymphatiques apparaissent (à côté des poumons), l'hémoglobine primitive apparaît dans le sang.

L'organe central du système endocrinien, la glande pituitaire, commence à fonctionner. Cette glande, de la taille d'un pois, est située dans un endroit spécial entre les os du crâne - la soi-disant selle turque. La glande pituitaire produit des hormones qui affectent le métabolisme, la croissance et la fonction de reproduction. De plus, l'hypophyse produit une hormone thyréostimulante, qui favorise le développement du tissu thyroïdien.

Il est encore impossible de voir exactement qui naîtra de vous - un garçon ou une fille. La formation finale des organes génitaux sera achevée un peu plus tard. Mais assez souvent, des médecins expérimentés peuvent déterminer correctement le futur sexe d'un enfant en fonction des données échographiques de 11 à 12 semaines.

Le bébé développe un odorat, des cordes vocales se forment, une sensibilité des paumes et un réflexe de préhension apparaissent. Il s'est déjà trouvé beaucoup de choses intéressantes à faire. Par exemple, un enfant peut s'étirer, se tourner et changer très rapidement de position corporelle en s'aidant de ses jambes.

L'enfant aime plier et plier le dos, agiter les bras, donner des coups de pied dans les jambes - en général, il a déjà un ensemble complet de qualités qui font ressentir de la tendresse à toutes les mères du monde. Ainsi, il peut exercer jusqu'à 7 minutes d'affilée. Et le plus long repos qu'il s'accorde ne dure que 5,5 minutes.

Future maman

La principale chose que vous devez faire à 11-12 semaines de grossesse est de subir des tests réguliers. Une prise de sang clinique et une analyse d'urine sont répétées (si votre médecin le juge nécessaire), une échographie et un double test leur sont ajoutés. Le but des tests est la détection précoce des pathologies fœtales, le cas échéant.

Un double test est un dépistage sanguin pour détecter des pathologies telles que le syndrome de Down (démence), le syndrome d'Edwards (retard mental), le syndrome de Patau et quelques autres. Tous surviennent à la suite de changements dans les chromosomes (21, 18 et 13, respectivement). Malheureusement, il est impossible de guérir les pathologies chromosomiques, tant de femmes décident d'interrompre leur grossesse.

Il faut savoir que les enfants trisomiques sont tout à fait viables, malgré leur démence, mais leur espérance de vie est bien plus courte que celle d'une personne en bonne santé. Les enfants atteints du syndrome d'Edwards et de Patau ne vivent que dans 5% des cas jusqu'à 1 an, et même alors ils vivent très peu de temps.

Pour identifier les syndromes, un test sanguin est effectué dans une veine pour 2 marqueurs: la sous-unité bêta-hCG libre et la protéine PAPP-A (protéine plasmatique A). Ce test, combiné à des ultrasons, donne une précision de 85%.

Les résultats de l'analyse sont souvent présentés en unités de MoM (le rapport du sérum de la femme à la moyenne pour cette semaine). Si tout est normal, MoM devrait être proche de un. Les malformations congénitales sont indiquées par des écarts importants par rapport à l'unité dans un sens ou dans l'autre.

Mais il faut se rappeler que le tabagisme, le poids corporel de la patiente (s'il s'écarte considérablement de la norme), la FIV, la race, les informations inexactes sur la date de début de la grossesse et les grossesses multiples non détectées contribuent également à un écart significatif dans les indicateurs.

Le test sanguin est complété par un examen échographique de la région du cou du fœtus (autrement «la largeur de la transparence cervicale» ou «pli cervical»). Il est mesuré au plus tôt 10-11 semaines. Il est optimal de faire une échographie de 11 semaines à 13 semaines et 6 jours de grossesse (la taille coccygienne-pariétale du fœtus est de 45 à 84 mm).

Le but de l'échographie est de mesurer l'accumulation de liquide sous-cutané à l'arrière du cou du bébé. Le marqueur principal est la largeur de la transparence du cou. De plus, si le bébé déplie la tête, cette valeur peut augmenter de 0,6 mm, et si elle se plie, elle peut diminuer de 0,4 mm.

Le seuil est de 3 mm. Un grand nombre soulève la suspicion d'une anomalie, surtout si d'autres signes sont présents:
- l'os nasal n'est pas déterminé (60-70% de trisomie 21);
- violation du flux sanguin dans le canal arancien (80% du syndrome de Down);
- mégacystite (augmentation de la taille de la vessie);
- tachycardie modérée;
- réduction de la mâchoire supérieure;
- ainsi que les données de tests sanguins.

Si tous ces facteurs sont défavorables même après le test sanguin répété et l'échographie, un autre test est effectué, qui est actuellement considéré comme presque obsolète - une biopsie des villosités choriales. Un instrument est inséré à travers une incision dans la cavité abdominale de la mère ou à travers le col de l'utérus et un échantillon de tissu est prélevé.

Une analyse similaire est l'amniocentèse (ponction de la vessie fœtale). Il existe un risque de fausse couche, mais faible (1 à 2%). On pense maintenant que les marqueurs de la bêta-hCG et du PAPP-A fournissent des données aussi précises que la biopsie et l'amniocentèse, mais le risque de fausse couche est de 0%.

Il n'y a pas une seule femme qui ne s'inquiète pas de passer de tels tests. Et il y a encore un triple test à 15-16 semaines et la même excitation. Essayez de ne pas être nerveux, c'est contre-indiqué pour vous maintenant. Mieux vaut profiter de la première rencontre "face à face" avec le bébé.

Sur l'écran d'échographie, vous pouvez voir votre petit homme en détail. Distrayez-vous des pensées désagréables - demandez au médecin d'imprimer la première "photo" du bébé, demandez-lui si vous pouvez voir qui est là, un garçon ou une fille. Détendez-vous, car les chances que votre bébé développe des anomalies chromosomiques sont très faibles.

Au quotidien, vous devez prendre soin de vos cheveux et de vos ongles. C'est bien s'ils sont en quelque sorte miraculeusement renforcés et commencent à bien se développer. Mais le plus souvent, le contraire est vrai: les cheveux se fendent et tombent, les ongles se cassent.

Si vous pensez que la situation est troublante, faites attention à votre alimentation et à vos vitamines et parlez-en à votre médecin. Nous vous recommandons de manger plus de produits laitiers et caillés - c'est bon pour le bébé et pour votre beauté.

Des processus similaires se produisent avec les dents, alors assurez-vous de visiter votre dentiste. Lors du rendez-vous, dites-lui que vous êtes enceinte, cela affecte le type d'anesthésie qu'il utilisera. Il est nécessaire de se brosser les dents au moins 2 fois par jour, et de préférence plus souvent. Des vitamines contenant du fluor, du phosphore et du calcium, ainsi que de l'acide ascorbique vous aideront.

10 semaines - 11 semaines - 12 semaines


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